La vacuna de Oxford es eficaz y segura, según resultados contrastados
Los expertos de
Oxford publicaron hoy, por primera vez, las conclusiones de sus pruebas
clínicas, que arrojaron una ausencia de hospitalizaciones o de
"enfermedad severa" en los individuos del grupo vacunados.
Estos resultados
sobre la eficacia clínica del fármaco (AZD1222) -revisados por otros expertos
independientes- proceden del análisis de un grupo pre-específico de la Fase 3
efectuado en el Reino Unido y Brasil con 11.636 sujetos, al que se añade
"datos de seguridad" de un total de 23.745 individuos testados en
cuatro pruebas desarrolladas en el Reino Unido, Brasil y Sudáfrica.
El equipo de
Oxford, liderado por Andrew Pollard y Sarah Gilbert, constató que su vacuna,
administrada en dos dosis (preparatoria y de refuerzo), es efectiva en
una media del 70 %, si bien la variación en la cantidad de cada dosis
incide en el resultado.
Así, cuando se
administra media dosis seguida de una dosis completa, el nivel de eficacia de
la vacuna asciende al 90 % y desciende al 62 % cuando los voluntarios reciben
dos dosis enteras del preparado.
Entre las 23.745
personas inmunizadas, solo tres en un periodo medio de 3,4 meses experimentó
"efectos adversos serios" que podrían ser atribuidos a la
vacuna, aunque todos se han recuperado o están recuperándose y siguen
participando en las pruebas clínicas, explicaron los expertos de Oxford en un
comunicado.
"En próximos
análisis, con la inclusión de más datos a medida de que estén disponibles,
investigaremos diferencias en sub-grupos clave -como los adultos mayores-,
diversas etnias, dosis, tiempos de administración de vacunas de refuerzo, y así
determinaremos qué respuestas inmunes ofrecen protección ante infecciones o
enfermedades", precisó Merryn Voysey, uno de los autores del estudio.
Pollard, por su
parte, destacó que "la eficacia de nuestra vacuna" ha
excedido los umbrales fijados por las autoridades sanitarias, entre ellas
las de la Unión Europea (UE), que aún debe dar su visto bueno a este fármaco.
"Solo
lograremos controlar la pandemia si las licencias, fabricación y distribución
de estas vacunas puede llevarse a cabo en una escala sin precedentes, y el
proceso de vacunación llega hasta los más vulnerables", señaló el
científico de Oxford.
La AZD1222
ha sido elaborada a partir de la modificación genética de un virus común de
resfriado que afecta a chimpancés, pero que no causa enfermedades en
humanos y es capaz de expresar la proteína S del SARS-CoV-2, el coronavirus que
provoca la covid. EFE
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